Pal, P.B. y Lyer, S.S. Dolor transitorio y ganancia a largo plazo: la dosis adyuvante dirige la memoria inmunitaria.

Pal, P.B. y Lyer, S.S. Dolor transitorio y ganancia a largo plazo: la dosis adyuvante dirige la memoria inmunitaria.

J Clin Invest, 2025 Abr 15, 135(8):e190524. PMID: 40231461

• El artículo analiza el papel del adyuvante de nanopartículas de saponina MPLA (SMNP) en la mejora de las respuestas inmunitarias en el desarrollo de vacunas contra el VIH, centrándose en un estudio de Parham Ramezani-Rad et al. (véase PMID: 40036068 más arriba).

• El estudio descubrió que las dosis más altas de SMNP mejoraban significativamente las respuestas de citocinas, la diferenciación de las células T foliculares auxiliares (T FH) y la generación de células plasmáticas de la médula ósea, que son cruciales para la producción duradera de anticuerpos. Aunque los anticuerpos neutralizantes (nAbs) de nivel 2 elicitados mostraron variabilidad en su durabilidad, especialmente a dosis más bajas, los hallazgos subrayan la importancia de las estrategias adyuvantes dependientes de la dosis para lograr una memoria inmunitaria eficaz. Efecto dependiente de la dosis del adyuvante SMNP: Dosis variables de SMNP con QS-21 (25, 50, 200 o 400 μg) influyen en las respuestas de las células B impulsadas por T FH a un trímero de envoltura estabilizada (Env), BG505 MD39. Las dosis más altas de SMNP mejoraron las respuestas de células T CD4+ específicas de Env, y la dosis de 400 μg impulsó la diferenciación Th1 y T FH más fuerte. Se evaluaron las células plasmáticas de la médula ósea (BMPC) 13 semanas después del refuerzo final, y los grupos de 200 μg y 400 μg alcanzaron un 100% de respuestas BMPC.

• Implicaciones clínicas: Este estudio con macacos ofrece importantes conocimientos sobre el impacto de la dosificación de adyuvantes en las respuestas inmunitarias y se espera que sirva de base para el diseño de futuras plataformas de vacunas. El QS-21 SMNP demostró una activación fuerte y dependiente de la dosis de las respuestas de las células T y B. Integrar los datos de los modelos animales y los estudios humanos será vital para ajustar los regímenes de refuerzo primario y avanzar hacia una inmunidad duradera.

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