{"id":3276,"date":"2025-03-18T13:13:21","date_gmt":"2025-03-18T16:13:21","guid":{"rendered":"https:\/\/desertkingdev.wpenginepowered.com\/venkatraman-n-et-al-evaluation-of-a-novel-malaria-anti-sporozoite-vaccine-candidate-r21-in-matrix-m-adjuvant-in-the-uk-and-burkina-faso-two-phase-1-first-in-human-trials\/"},"modified":"2025-03-27T15:36:55","modified_gmt":"2025-03-27T18:36:55","slug":"venkatraman-n-et-al-evaluation-of-a-novel-malaria-anti-sporozoite-vaccine-candidate-r21-in-matrix-m-adjuvant-in-the-uk-and-burkina-faso-two-phase-1-first-in-human-trials","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/desertking.com\/es\/venkatraman-n-et-al-evaluation-of-a-novel-malaria-anti-sporozoite-vaccine-candidate-r21-in-matrix-m-adjuvant-in-the-uk-and-burkina-faso-two-phase-1-first-in-human-trials\/","title":{"rendered":"Venkatraman, N., et al. Evaluaci\u00f3n de una nueva vacuna candidata antiesporozoito de la malaria, R21 en adyuvante Matrix-M, en el Reino Unido y Burkina Faso: dos ensayos de fase 1, primeros en humanos."},"content":{"rendered":"

Lancet Microbe, 2024 dic 17:100868. PMID: 39805302. <\/strong><\/p>\n

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Comentarios de Desert King: La vacuna contra la malaria R21\/Matrix-M utiliza la tecnolog\u00eda adyuvante Matrix-M, propiedad de Novavax, para ayudar a prevenir el malaria en los ni\u00f1os. El R21 Ag fue desarrollado por la Universidad de Oxford y Serum Institute de India (SII). Se ha informado de que la vacuna se tolera bien, siendo los efectos secundarios m\u00e1s frecuentes la fiebre y el dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n. La vacuna ha mostrado una eficacia elevada, de hasta el 75%. Bas\u00e1ndose en los datos de eficacia y el perfil de seguridad, esta vacuna de bajo coste fue precalificada por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) en diciembre de 2023.<\/p>\n

En este documento se resumen los datos de seguridad de dos ensayos de fase 1, primero en humanos, sobre la malaria R21\/Matriz-M (un estudio abierto de fase 1a y un ensayo controlado aleatorizado de fase 1b – NCT02572388 y NCT02925403, respectivamente).<\/p>\n

En el estudio de fase 1a, se produjeron 239 acontecimientos adversos; en el estudio de fase 1b, se registraron 12 acontecimientos adversos entre los grupos de estudio. Las vacunas se toleraron bien, y la mayor\u00eda de los acontecimientos adversos locales y sist\u00e9micos fueron leves. No se consider\u00f3 que ning\u00fan acontecimiento adverso grave estuviera relacionado con la vacunaci\u00f3n, y era poco probable que los dos acontecimientos adversos graves estuvieran relacionados con la vacuna. El documento demuestra que la R21 con adyuvante Matrix-M tiene un perfil de seguridad aceptable.<\/p>\n

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